Мальчик с миодистрофией Дюшенна получил лекарство за 240 миллионов

Мальчик из Самары Савелий Кузьмин с заболеванием миодистрофия Дюшенна получил лекарство стоимостью 240 миллионов рублей. Долгожданную инъекцию ребенку сделали в клинике Дубая после четырех недель исследований. По словам родителей, мальчик чувствует себя хорошо.

«Теперь каждую неделю нам надо будет сдавать кровь и контролировать показатели. Но главное, что все позади! За эти 10 месяцев сбора я каждый день просыпался с мыслью о том, что мой сын нуждается в помощи. Каждая минута казалась бесконечной. Сердце разрывалось от безысходности, когда он слабел на глазах. Но каждый день я выбирал бороться», – рассказывает папа 7-летнего Савелия Денис Кузьмин.

Напомним, ребенку поставили диагноз «миодистрофия Дюшенна» год назад. Это заболевание постепенно разрушало его мышцы. Оказалось, что появилось необходимое лекарство, но его стоимость – 240 миллионов рублей. Чтобы собрать сумму, родители начали активный сбор, папа мальчика объездил 60 городов страны, где записывал обращения с просьбой о помощи. В результате в сборе поучаствовали тысячи людей по всей стране, подключались звезды шоу-бизнеса. Недостающую сумму внес Благотворительный фонд «Русской медной компании».

«Мы благодарны каждому, кто пришел на помощь. Это бесценно. Большую поддержку оказали жители Екатеринбурга. Они не только переводили деньги, но и звонили, желали Савелию скорейшего выздоровления. Очень помог Благотворительный фонд РМК, который перевел нам 20 миллионов рублей <…> После закрытия сбора я убедился, что вера, любовь и доброта – огромная сила. Все получилось!», – рассказал Денис Кузьмин.

После инъекции препарата мальчик еще два месяца будет проходить реабилитацию и заниматься с физиотерапевтом, чтобы укрепить мышцы.

Источник: pravdaurfo.ru